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噴碼機在KN95口罩行業(yè)的應用


來自:臨沂固特商貿有限公司 發(fā)布日期:2020/10/26 瀏覽統(tǒng)計:1836

市面上在售口罩基本分為這幾類:普通口罩(棉布口罩/日常防護口罩、防塵口罩)、一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、顆粒物防護口罩、醫(yī)用防護口罩等。在此次新型冠狀病毒疫情中,對于一般人群,建議使用醫(yī)用外科口罩,而對于特殊人群,原則上建議佩戴醫(yī)用防護口罩。相比較醫(yī)用外科口罩,醫(yī)用防護口罩密閉更好。N95口罩,即為醫(yī)用防護口罩中的一種,它不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。N95是美國的標準,近似的中國標準是KN95,歐盟的FFP2,以及日本的DS2等。

N95口罩和標識應用


通常,N95/KN95口罩生產(chǎn)企業(yè)需要在口罩上進行滔達噴碼產(chǎn)品標識,例如品牌、型號、以及對應的標準號等。大多數(shù)N95呼吸防護口罩是為建筑和其他工業(yè)類工作制造的,這些工作使工人暴露在灰塵和小顆粒中。它們由美國國家職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)的國家個人防護技術實驗室(NPPTL)監(jiān)管,該實驗室隸屬于美國疾病控制與預防中心(CDC)。然而,一些N95呼吸防護口罩是用于醫(yī)療環(huán)境的。具體而言,為保護患者和醫(yī)護人員免受微生物、體液和顆粒物質的傳播,醫(yī)護人員在手術過程中使用和佩戴的一次性呼吸保護裝置。這些外科手術用N95呼吸防護口罩屬于II類醫(yī)療器械設備,受美國食品和藥物管理局(FDA)的管制,符合21 CFR 878.4040, CDC NIOSH符合42 CFR 84部分。

基于風險評估的墨水選擇


對于上述部分用于醫(yī)療環(huán)境的N95口罩的標識,除了選擇合適的臨沂滔達賦碼設備外,更重要的是,如何基于風險評估(Risk Assessment),從而選擇合適的固捷特-噴碼機墨水,確保生產(chǎn)企業(yè)的“合規(guī)性”,同時減小給使用人員的帶來健康影響。


風險點一


由于N95口罩會被用于醫(yī)療環(huán)境,并屬于II類醫(yī)療器械設備,所以如同口罩的生產(chǎn)過程一樣,用于口罩固捷特t噴碼的油墨,也推薦使用符合GMP(良好的生產(chǎn)質量管理規(guī)范)要求的油墨,從而降低生產(chǎn)企業(yè)對于出口歐美市場的產(chǎn)品的合規(guī)風險。


風險點二


由于口罩需要長時間佩戴,所以其使用的油墨不應含有導致皮膚過敏乃至CMR(致癌、致突變、致畸)物質,否則會給人體帶來額外的健康問題。


風險點三


對于所有在歐洲使用的油墨,必須符合EuPIA(歐盟印刷油墨協(xié)會) Exclusion Policy要求。


風險點四


使用在口罩上的油墨容易透過口罩材料遷移,并產(chǎn)生與口腔接觸的風險,所以推薦使用適合于非直接接觸食品包裝的油墨進行噴碼。


風險點五


由于口罩具有較長的保質期,所以所使用的油墨應具有良好的耐光性,確保噴碼內容在產(chǎn)品有效期范圍內不會褪色。



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